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Formation Quality by Design (QbD) : Développement et Validation des Procédés Pharmaceutiques à Paris


Objectifs

Comprendre et mettre en œuvre les principes du Quality by Design (QbD) afin de développer, maîtriser et valider un produit et son procédé de fabrication conformément aux attentes réglementaires de l'industrie pharmaceutique.

Compétences

- Expliquer les principes fondamentaux de la démarche QbD
- Identifier les attributs critiques de qualité (CQA) et les paramètres critiques du procédé (CPP)
- Mettre en Å“uvre une analyse de risques pour prioriser les variables influentes
- Exploiter les outils statistiques contribuant à la définition du Design Space
- Construire une stratégie de contrôle et de validation du procédé
- Identifier les exigences réglementaires associées à l'approche QbD

Principaux thèmes abordés

- Introduction au Quality by Design


- Maîtrise Produit


- Maîtrise du Procédé


- Maîtrise de la Production et Validation



Découvrir le programme détaillé de la formation Quality by Design (QbD) : Développement et Validation des Procédés Pharmaceutiques à Paris
La formation Quality by Design (QbD) : Développement et Validation des Procédés Pharmaceutiques dans notre Centre de Paris

  • Tarif :
    - Présentiel : 2 600 € HT
    - Distanciel : 2 400 € HT
    -10% dès 2 inscrits, -20% à partir de 3

  • Option(s) :
    - Forfait déjeuners : 100€ HT

Nos prochaines sessions à Paris
du 13 au 16 octobre 2026
du 18 au 21 mai 2027

La formation Quality by Design (QbD) : Développement et Validation des Procédés Pharmaceutiques dans votre Entreprise à Paris, en Ile-de-France, en Centre-Val de Loire ou en Normandie

  • Tarif : Nous consulter

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    Des cas applicatifs de l’Entreprise pourront-ils être utilisés pour illustrer la formation ?

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